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Vero-E6 cells

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By Targets:	Antibiotic (6) Bacterial (1) Calcium Channel (1) Parasite (6) SARS-CoV (15) Sodium Channel (1) STAT (6) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Infection (20) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-141841

SARS-CoV-2-IN-7	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-7 在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，以纳摩尔 IC₅₀ 值（844 nM）抑制病毒复制。

HY-149606

TKB245	SARS-CoV	Infection
TKB245 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。

HY-B1123

Auranofin 最多引用文献 20 篇文献验证 SKF-39162	Bacterial SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
醋硫葡金 Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，IC₅₀为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性，对猴肾 Vero E6 细胞的 CC₅₀ 为 4.2 μM。

HY-N3445

Jaceidin triacetate	SARS-CoV	Infection
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro，IC₅₀ 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。

HY-157021

SARS-CoV-2-IN-66	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2-IN-66 (1) 是维生素K 的衍生物，是 SARS-CoV-2 的抑制剂，其在感染的VeroE6/TMPRSS2 细胞中的 EC₅₀ 值为 70.8 μM。

HY-B0497

Niclosamide 最多引用文献 20 篇文献验证 BAY2353	STAT Parasite Antibiotic	Infection Cancer
氯硝柳胺 Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-B0497B

Niclosamide monohydrate BAY2353 monohydrate	STAT Antibiotic Parasite	Infection Cancer
氯硝柳胺一水合物 Niclosamide (BAY2353) monohydrate 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-B0497A

Niclosamide sodium BAY2353 sodium	Antibiotic STAT Parasite	Infection Cancer
氯硝柳胺钠 Niclosamide (BAY2353) sodium 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide sodium 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide sodium 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-B0497C

Niclosamide olamine 最多引用文献 20 篇文献验证 BAY2353 olamine	STAT Parasite Antibiotic	Infection Cancer
Niclosamide (BAY2353) olamine 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide olamine 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide olamine 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-156325

SARS-CoV-2-IN-62	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC₅₀ 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。

HY-156337

SARS-CoV-2-IN-63	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC₅₀ 值分别为1.99 μM和1.92 μM。

HY-B0497BS

Niclosamide-13C6 monohydrate BAY2353-¹³C₆ monohydrate	STAT Parasite Antibiotic
氯硝柳胺一水合物-¹³C₆ Niclosamide-¹³C₆ (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-16952

Bepridil (±)-Bepridil; Org 5730	Calcium Channel Sodium Channel SARS-CoV	Infection Cardiovascular Disease
苄普地尔 Bepridil ((±)-Bepridil) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，用于抗心律失常。Bepridil 对钙、钠电流均有抑制作用，在某些缺血性室性心律失常中具有研究潜力。Bepridil 对 SARS-CoV-2 进入 Vero E6 和 A549 细胞内复制也有较强的抑制作用。

HY-155119

SARS-CoV-2-IN-54	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-54 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-54 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-54 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2，IC₅₀ 为 21.4 μM。

HY-155121

SARS-CoV-2-IN-56	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-56 (Compound 63) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-56 具有抗病毒活性。 SARS-CoV-2-IN-56 抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2，IC₅₀ 为 0.7 μM。

HY-162229

GRL-190-21	SARS-CoV	Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂，K_i 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC₅₀ 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。

HY-157022

SARS-CoV-2-IN-67	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是一种维生素 K 衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 活性（VeroE6/TMPRSS2 细胞中 EC₅₀: 64.8 μM)。SARS-CoV-2-IN-67 抑制 SARS-CoV-2 RdRp 活性。

HY-B0497G

Niclosamide BAY2353	Antibiotic Parasite STAT	Cancer
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-155540

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC₅₀ >50 μM)。

HY-155981

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC₅₀s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC₅₀= 2.499 μM)，且细胞毒性较低 (CC₅₀ > 200 μM )。

HY-155527

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂 (IC₅₀=0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC₅₀=1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC₅₀>50 μM)。

HY-152955

STING agonist-22	STING	Infection Inflammation/Immunology
STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0497G

Niclosamide (GMP) BAY2353 (GMP)	Fluorescent Dye
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Fluorescent Dye

Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0497G

Niclosamide (GMP) BAY2353 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3445

Jaceidin triacetate	Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst. Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Anacardiaceae	SARS-CoV
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 SARS-CoV-2 Mpro，IC₅₀ 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0497BS

Niclosamide-13C6 monohydrate
Niclosamide-¹³C₆ (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

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